خبرگزاری شین‌هوا، تیانجین (خبرنگاران ژانگ جیان‌شین، لی یاتینگ) تیم لیو شولین، محقق دانشکده شیمی در دانشگاه نانکای چین، اخیراً یک مسیر جدید ضد آنفلوانزا با طیف گسترده‌ای ایجاد کرده است. این استراتژی اساساً مزیت تکاملی ویروس را با تخریب همزمان چندین مؤلفه کلیدی در هسته تکثیر ویروس مختل می کند و پایه ای محکم برای توسعه نسل بعدی داروهای ضد آنفولانزای قوی، بادوام و با طیف گسترده ایجاد می کند. نتایج تحقیقات مرتبط اخیراً در مجله علمی بین المللی "Journal of the American Chemical Society" منتشر شده است.

طبق گفته تیم تحقیقاتی، ویروس‌های آنفولانزای A به دلیل نرخ بالای جهش می‌توانند به راحتی از پاسخ‌های ایمنی میزبان و داروهای موجود فرار کنند. داروهای ضد ویروسی فعلی که از نظر بالینی استفاده می‌شوند معمولاً فقط می‌توانند تنها یک هدف از ویروس را هدف قرار دهند، که باعث می‌شود ویروس از طریق جهش مقاومت دارویی ایجاد کند و در نتیجه اثر دارو به میزان زیادی کاهش می‌یابد و اثربخشی طیف گسترده محدود می‌شود. استراتژی های درمانی جدید در سراسر جهان به فوریت مورد نیاز است.

نتایج تجربی این تیم نشان می‌دهد که استراتژی چندگانه PROTAC عملکرد ضدویروسی عالی را نشان می‌دهد. نه تنها می تواند به طور موثر تکثیر ویروس را به روشی وابسته به غلظت مهار کند، بلکه اثر مهاری آن می تواند بیش از 48 ساعت باقی بماند. ماندگاری و اثربخشی آن به طور قابل توجهی بهتر از داروهای کنترل تک هدف است. آنچه به ویژه حیاتی است این است که این استراتژی با تخریب همزمان چندین پروتئین ویروسی، یک سد مقاومت ژنتیکی بالا را با موفقیت ایجاد می کند. این به این معنی است که اگر ویروس بخواهد فرار کند، باید جهش‌های موثر فرار روی چندین هدف کلیدی به طور همزمان داشته باشد. این یک مانع غیرقابل عبور برای ویروس در تکامل طبیعی ایجاد می کند و خطر مقاومت دارویی را کاهش می دهد. علاوه بر این، این استراتژی فعالیت طیف گسترده ای را در برابر سویه های متعدد آنفولانزا نشان داد و پتانسیل آن را به عنوان یک داروی ضد آنفلوانزا با طیف گسترده برجسته کرد.

بازبینان اظهار داشتند که تطبیق پذیری این استراتژی همچنین مسیر فنی و فضای تخیلی جدیدی را برای مقابله با سایر ویروس هایی که به سرعت در حال جهش هستند در آینده فراهم می کند.